Publicações de Janaína Huber [4]

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Congenital Heart Defects and Dysmorphic Facial Features in Patients Suspicious of 22q11.2 Deletion Syndrome in Southern Brazil

J Pediatr Genet 2020; 09(04): 227-234DOI: 10.1055/s-0040-1713155

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CYTOGENOMIC EVALUATION OF SUBJECTS WITH SYNDROMIC AND NONSYNDROMIC CONOTRUNCAL HEART DEFECTS

BioMed Research International, 2015;1-12 DOI: 10.1155/2015/401941

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MOLECULAR SCREENING FOR 22Q11.2 DELETION SYNDROME IN PATIENTS WITH CONGENITAL HEART DISEASE

Pediatr  Cardiol, 2014;1-7 – ISSN: 0172-0643 DOI 10.1007/s00246-014-0936-0

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CARDIOPATIAS CONGÊNITAS EM UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA: EVOLUÇÃO CLÍNICA E DOENÇAS ASSOCIADAS.

Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2010;94(3):333-338-ISSN: 0066-782x http://dx.doi.org/10.1590/S0066-782X2010000300009  

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